Nešiojamasis paciento stebėjimo monitorius
2-1724:2003
Būsena:
Išregistruota
Išregistruota
Įsakymo numeris: V-54
Būsenos data:
2003-04-14
2003-04-14
Informacija apie matavimo priemonę
Matavimo priemonės pavadinimas
Nešiojamasis paciento stebėjimo monitorius
Charakteristikos
Išregistruotas iš Lietuvos MP valstybės registro LMI viršininko 2020 m. rugpjūčio 20 d. įsakymu Nr. 11V-164. EKG matavimas: pulso dažnio matavimo ribos suaugusiam (15...300) kartai/min, vaikui ir naujagimiui (15...350) kartai/min; pulso dažnio matavimo pa
EN 60601; EN 1441; EN 475; EN 980; EN 540; EN 1060; firmos gamintojos pateikti dokumentai
Matavimo priemonės tipas
PM-9000
Informacija apie juridinį / fizinį asmenį
Ūkio subjekto pavadinimas
AB "Limeta"
Informacija apie matavimo priemonės gamintoją
Gamintojo pavadinimas
"Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd."
Modifikacijos
Tipo modifikacija
Neinvazinio kraujospūdžio matavimo ribos:
Tipo modifikacijos charakteristikos
-
Tipo modifikacija
sistolinis
Tipo modifikacijos charakteristikos
suaugusiam (40...270) mmHg; vaikui (40...200) mmHg; naujagimiui (10...100) mmHg
Tipo modifikacija
diastolinis
Tipo modifikacijos charakteristikos
suaugusiam (10...215) mmHg; vaikui (10...150) mmHg; naujagimiui (40...135) mmHg
Tipo modifikacija
Invazinio kraujospūdžio (IKS) matavimo ribos
Tipo modifikacijos charakteristikos
(0...300) mmHg; CO (0,1...20) l/min, paklaida ± 5 %; CO2 (0...99) mmHg
Tipo modifikacija
Temperatūros matavimo ribos
Tipo modifikacijos charakteristikos
(0...50) °C, matavimo paklaida ± 0,1 °C; matavimo trukmė ne didesnė 10 s