Nešiojamasis paciento stebėjimo monitorius
2-1725:2003
Būsena:
Išregistruota
Išregistruota
Įsakymo numeris: V-54
Būsenos data:
2003-04-14
2003-04-14
Informacija apie matavimo priemonę
Matavimo priemonės pavadinimas
Nešiojamasis paciento stebėjimo monitorius
Charakteristikos
Išregistruotas iš Lietuvos MP valstybės registro LMI viršininko 2020 m. rugpjūčio 20 d. įsakymu Nr. 11V-164. Pulso dažnio matavimo ribos (40...240) kartai/min; pulso matavimo paklaida ± 2 kartai/min arba ± 2 %; slėgio kritimo manžetėje intervalas (0...300
EN 60601; EN 1060; firmos gamintojos pateikti dokumentai
Matavimo priemonės tipas
PM-600
Informacija apie juridinį / fizinį asmenį
Ūkio subjekto pavadinimas
AB "Limeta"
Informacija apie matavimo priemonės gamintoją
Gamintojo pavadinimas
"Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd."
Modifikacijos
Tipo modifikacija
PM-600I
Tipo modifikacijos charakteristikos
neinvazinis kraujospūdžio matavimas: sistolinis suagusiam (40...270) mmHg; naujag. (40...135) mmHg
Tipo modifikacija
PM-600I
Tipo modifikacijos charakteristikos
neinvazinis kraujospūdžio matavimas: diastolinis suagusiam (10...215) mmHg; naujag. (10...100) mmHg
Tipo modifikacija
PM-600II
Tipo modifikacijos charakteristikos
neinvazinis kraujospūdžio matavimas: sistolinis suagusiam (40...270) mmHg; naujag. (40...135) mmHg
Tipo modifikacija
PM-600II
Tipo modifikacijos charakteristikos
neinvazinis kraujospūdžio matavimas: diastolinis suagusiam (10...215) mmHg; naujag. (10...100) mmHg
Tipo modifikacija
PM-600II
Tipo modifikacijos charakteristikos
sotinimo deguonimi (SpO2) matavimas (0...100) %; intervale (70...100) % pakl. 2 %
Tipo modifikacija
PM-6000III
Tipo modifikacijos charakteristikos
sotinimo deguonimi (SpO2) matavimas (0...100) %; intervale (70...100) % pakl. 2 %
Tipo modifikacija
-
Tipo modifikacijos charakteristikos
-